Опорные схемы по органической химии

Материал публикации состоит из 6 схем. В первой схеме представлены взаимные превращения углеводородов. Здесь видно, что из алканов можно получить циклоалканы, алкены, алкадиены, алкины и арены по реакции дегидрирования. Реакциями гидрирования из циклоалканов, алкенов, алкадиенов, алкинов и аренов можно получить алканы. Кроме того, реакциями дегидрирования и гидрирования соответственно, из алкенов можно получить алкины, а из алкинов — алкены. По реакции дегидрирования из циклоалканов можно получить арены.

Во второй схеме показаны взаимопревращения галогеналканов и углеводородов. Таким образом, из галогеналканов можно получить алканы, алкены, алкины и арены. А также возможны взаимные превращения алканов в алкены, и наоборот; алкенов в алкины, и наоборот, а также переход алкинов, а арены.

В третьей схемы отражены взаимопревращения кислородсодержащих органических соединений. Здесь можно проследить закономерности перехода спирта в простой эфир по реакции дегидратации, реакцией окисления из спирта можно получить альдегид, а восстановлением альдегида получают спирт, при окислении альдегида образуется карбоновая кислота. В реакции карбоновой кислоты со спиртом получается сложный эфир, при кислотном гидролизе которого вновь получается карбоновая кислота и спирт.

В 4-ой схеме показаны взаимопревращения кислородсодержащих и азотсодержащих органических соединений. В схеме показаны переходы нитроалканов в амины, спиртов в амины, карбоновых кислот в аминокислоты.

В 5-ой схеме отражены превращения гексана, циклогексана и ацетилена в бензол. Показаны переходы бензола в нитробензол, хлорбензол, толуол с последующим их превращением в анилин, фенол и бензойную кислоту соответственно.

В 6-ой схеме отображены качественные реакции основных органических соединений. Например, такие, как качественные реакции на алкены и алкины, на одноатомные и многоатомные спирты, глюкозу, крахмал, альдегиды, фенол, карбоновые кислоты, амины и белки.